Layananan Pemeriksaan DNA untuk memahami profil genetik
seseorang guna meningkatkan kesehatan secara personal.
Kami menyediakan layanan tes DNA yang akurat, terjangkau,
dan mudah diakses, termasuk NIPT, skrining bayi baru lahir,
genomik gaya hidup, dan deteksi dini kanker.
Kami menyediakan berbagai layanan pemeriksaan genetik yang disesuaikan dengan kebutuhan kesehatan Anda.
COLOTECT™ adalah tes skrining kanker kolorektal dan diagnosa lesi prakanker non-invasif yang mendeteksi status metilasi gen SDC2, PPP2R5C, ADHFE1 dalam sDNA dengan menggunakan sampel feses.
90% kasus kanker kolorektal (CRC) dapat disembuhkan jika terdeteksi sedini mungkin.
Dengan tes COLOTECT™, individu dapat mengetahui sedini mungkin status diri dan mendapatkan penanganan dengan cepat dan tepat.
Usia di atas 40 tahun
Memiliki riwayat keluarga dengan kanker
Pernah mengalami polip atau penyakit radang usus
Mengalami obesitas
Mengonsumsi minuman beralkohol
Perokok aktif
Menjalani gaya hidup tidak sehat
Skrining kanker kolorektal dan diagnosa lesi prakanker non-invasif
Lihat isi paket
Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
NIPT adalah tes yang aman tanpa risiko, hanya menggunakan 8–10 mL sampel darah ibu untuk menganalisis cell free-DNA janin dan hasil tes akan didapatkan dalam 3–14 hari kerja.
Menggunakan sampel darah ibu untuk menganalisis DNA janin tanpa prosedur invasif.
Sensitivitas dan spesifisitas lebih dari 99%
Skrining terhadap semua 23 pasang kromosom untuk mendeteksi Lebih 92 kondisi genetik, termasuk Down syndrome, Patau syndrome, Edwards syndrome, dan sindrom mikrodelesi/mikroduplikasi.
Menawarkan perlindungan hingga Rp. 800 juta untuk hasil negatif palsu dan hingga Rp. 9 juta untuk hasil risiko tinggi yang memerlukan tes konfirmasi
Menawarkan perlindungan hingga Rp. 800 juta untuk hasil negatif palsu dan hingga Rp. 9 juta untuk hasil risiko tinggi yang memerlukan tes konfirmasi
Menawarkan perlindungan hingga Rp. 800 juta untuk hasil negatif palsu dan hingga Rp. 9 juta untuk hasil risiko tinggi yang memerlukan tes konfirmasi
Menawarkan perlindungan hingga Rp. 800 juta untuk hasil negatif palsu dan hingga Rp. 9 juta untuk hasil risiko tinggi yang memerlukan tes konfirmasi
Menawarkan perlindungan hingga Rp. 800 juta untuk hasil negatif palsu dan hingga Rp. 9 juta untuk hasil risiko tinggi yang memerlukan tes konfirmasi
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, Fetal sex
Lihat isi paket
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya, Fetal sex
Lihat isi paket
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, 92 CNV, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya dan CNV ≥5 Mb, Fetal sex
Lihat isi paket
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya, Fetal sex
Lihat isi paket
dirancang untuk memberikan wawasan menyeluruh tentang kondisi genetik individu. Tes ini memungkinkan pengguna untuk mengetahui predisposisi terhadap penyakit, metabolisme nutrisi, respons terhadap obat, karakteristik psikologis, hingga asal usul leluhur—semuanya dari sampel air liur (swab mulut) secara non-invasif.
Analisis Leluhur: Komposisi etnis, haplogroup maternal dan paternal, DNA Neanderthal
Nutrisi & Diet: Gen terkait metabolisme vitamin dan mineral
Olahraga: Genetik terkait kekuatan otot, daya tahan, risiko cedera
Kesehatan Mental & Psikologi: Risiko gangguan suasana hati, kecemasan
Penyakit Genetik: Skrining >300 penyakit dari 14 sistem tubuh
Farmakogenomik: Respons terhadap berbagai obat, untuk pengobatan yang lebih personal
Risiko Infeksi: Misalnya HPV dan H. pylori
Ketahui rahasia DNA-Mu dengan DNAset
Lihat isi paket
Talasemia adalah kelainan genetik yang tidak menular, disebabkan oleh perubahan gen yang mempengaruhi produksi hemoglobin
Talasemia Carrier/Minor
Talasemia Intermedia/Mayor
Melakukan konseling genetik pra-tes dengan pasien
Pengambilan sampel dan dikirim ke lab
Hasil dikirimkan dalam waktu 20-30 hari kerja
proses pengujian sampel dengan metode Next Generation Sequencing dan PCR
Melakukan konseling genetik pasca tes
Ketahui resiko kelainan darah dengan skrining genetik Talasemia
Lihat isi paket
