Ketahui resiko kelainan darah dengan skrining genetik Talasemia
Ketahui resiko kelainan darah dengan skrining genetik Talasemia
2025-12-31
Mulai dari
Rp 2,545,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 4,825,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, 92 CNV, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya dan CNV ≥5 Mb, Fetal sex.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 4,825,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, 92 CNV, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya dan CNV ≥5 Mb, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 4,825,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 3,865,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, T9, T16, T22, SCA, Temuan incidental/aneuploidi kromosom lainnya, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 3,865,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 3,865,000
Layanan skrining untuk mendeteksi kondisi genetik T21, T18, T13, Fetal sex. Layanan skrining prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan akurat yang dapat mendeteksi risiko kelainan genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional. NIPT menggunakan teknologi Next Generation Sequencing yang akurat dan komprehensif.
2025-12-31
Mulai dari
Rp 2,485,000